zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

HANDY.DEALER — Mon, 30 May 2011 09:47:18 GMT

Ja, BVA übernimmt die Kosten

Re(3): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

FoTU — Sun, 29 May 2011 23:30:29 GMT

ja eh, aber die kk zahlt auch ned alles

Da gilt es zu zwischen niedergelassenem Bereich (Vertragsärzte) und Krankenhaus zu unterscheiden!

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

dasding — Sun, 29 May 2011 19:25:11 GMT

ja, die bva zahlt den test, ziemlich wahrscheinlich hast aber einen selbstbehalt wie alt bva typisch. ob der test lebensnotwendig oder nicht ist, ist egal. ein artz hat dir die überweisung / zuweisung geschrieben und der entscheidet, was gemacht werden muss. wofür bei test (zb. mrt) die höhere kosten verursachen würden, musst du ohnehin zu einem arzt der krankenkasse, um dir eine bestätigung vor dem test zu erhalten. du brauchst dir keine sorgen machen, dass das der bluttest teuer für dich wird!

um eine exakte auskunft über deine kosten zu finden, müsstest du einen bva mitarbeiter hier finden, der zugriff auf die abrechnungen hat (und auch genau weis, was bei diesem test gemacht wird). die wahrscheinlichkeit, dass du das hier erfährst = NULL

sei so nett und schreib hier kurz rein, sobald du genau weist, wieviel (und ob du)du bezahlt hast.

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

dasding — Sun, 29 May 2011 19:25:11 GMT

ja, die bva zahlt den test, ziemlich wahrscheinlich hast aber einen selbstbehalt wie halt bva typisch. ob der test lebensnotwendig oder nicht ist, ist egal. ein artz hat dir die überweisung / zuweisung geschrieben und der entscheidet, was gemacht werden muss. bei tests (zb. mrt) die höhere kosten verursachen würden, musst du ohnehin zu einem arzt der krankenkasse, um dir eine bestätigung vor dem test zu holen. du brauchst dir keine sorgen machen, dass das der bluttest teuer für dich wird!

um eine exakte auskunft über deine kosten zu finden, müsstest du einen bva mitarbeiter hier finden, der zugriff auf die abrechnungen hat (und auch genau weis, was bei diesem test gemacht wird - wofür der test ist, reicht dafür noch nicht). die wahrscheinlichkeit, dass du das hier erfährst = NULL

sei so nett und schreib hier kurz rein, sobald du genau weist, wieviel (und ob ) du etwas bezahlt hast. alles gute + gesundheit!

Re(5): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

quargelsocke — Sun, 29 May 2011 18:35:49 GMT

ohweh! dann dient die Untersuchung den Ärzten als Alibi. aber da würd ich den ARZT fragen, ob die Untersuchung medizinisch notwendig ist. Wenn nein, dann soll er den behalt zahlen

Re(4): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 18:05:21 GMT

andere ursache anscheinend nicht. bin bei beiden embolien gründlichst durchsucht worden (ct, mr, lungenröntgen, ultraschall bei beinen und herz,... jeweils mehrmals sogar), daher die vermutung daß es erblich bedingt ist/war bei mir. behandelbar - keine ahnung, muß jedenfalls lebenslang marcoumar (zur blutverdünnung) nehmen.

Re(3): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

quargelsocke — Sun, 29 May 2011 17:58:40 GMT

wenns nicht genetisch ist, dann andere Ursache und ggf grundsätzlich behandelbar?

Re(2): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 17:52:21 GMT

ja eh, aber die kk zahlt auch ned alles. vorallem da dieser test nicht lebensnotwendig ist - es ändert sich ja im prinzip nix dadurch ob ich weiß dass es erblich bedingt ist oder nicht.

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

quargelsocke — Sun, 29 May 2011 17:30:07 GMT

warum sollte der Selbstbehalt da anders sein als bei sonstigen diagnostischen Maßnahmen
Ist ja kein Vaterschaftstest

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

Salz und Ach — Sun, 29 May 2011 16:44:26 GMT

Ich denke die BVA bezahlt dies, es bleibt nur der Selbstbehalt von 20%

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

FoTU — Sun, 29 May 2011 12:45:22 GMT

Prinzipiell sollte alles, was in einem Krankenhaus gemacht wird, über den Krankenanstaltenfonds abgerechnet werden. Sollte Dir das AKH dafür eine Rechnung stellen, würde ich sie nicht gleich bezahlen sondern sofort Kontakt zur BVA aufnehmen.

Re(8): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 11:33:48 GMT

das ergebnis gibts erst in 4-5 wochen, wird mir zugeschickt. danke trotzdem.

Re(7): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

ConTen — Sun, 29 May 2011 11:25:52 GMT

Na "wenigstens" sinds keine organischen Ursachen. Schwacher Trost, ich weiss. Würd mch interessieren was bei dem Test rausgekommen ist. Wenn Du möchtest per PN.
Danke und schönen Sonntag.
ConTen

Re(6): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 11:20:25 GMT

ja bin schon gründlichst untersucht worden (ct, mr, herz-ultraschall, usw...) und dabei konnte kein hinweis auf einen auslöser der embolien festgestellt werden.

Re(5): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

ConTen — Sun, 29 May 2011 11:09:56 GMT

Diese Form der Gerinnunsstörung ist auch unangenehm, aber mit Dicumarol bist eher auf der sicheren Seite.
Schon klar, wer nimmt schon gerne Medikamente.
Was interessant wäre, ob Leber u. Herz(klappen)schon eingehend untersucht wurden. Tumore ausgeschlossen werden konnten etc.?
Das ist ein ziemlich komplexes Thema. Manche vererbbare Erkrankungen treffen nur weibliche Nachkommen, andere nur männliche und manche können bei beiden auftreten.
ConTen

Re(5): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

ConTen — Sun, 29 May 2011 11:09:56 GMT

Diese Form der Gerinnungsstörung ist auch unangenehm, aber mit Dicumarol bist eher auf der sicheren Seite.
Schon klar, wer nimmt schon gerne Medikamente.
Was interessant wäre, ob Leber u. Herz(klappen)schon eingehend untersucht wurden. Tumore ausgeschlossen werden konnten etc.?
Das ist ein ziemlich komplexes Thema. Manche vererbbare Erkrankungen treffen nur weibliche Nachkommen, andere nur männliche und manche können bei beiden auftreten.
ConTen

Re(4): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 10:46:59 GMT

naja egal nicht ganz, da das ergebnis (egal wie) nichts daran ändert, daß ich lebenslang marcoumar (bzw andere blutverdünnende medikamente) nehmen muss. lediglich interessant ist das ergebnis in bezug auf kinderwunsch meinerseits, also wenn ich mal kinder haben möchte, daß ich weiß ob die dieselbe vererbte gerinnungsstörung bekommen könnten oder halt nicht.

Re(3): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

ConTen — Sun, 29 May 2011 10:23:02 GMT

Also nach zwei Lungenembolie wären mir die Kosten für den Test ziemlich egal! Neben dem Gerinnungstatus gibts noch ein paar Faktoren die man beachten sollte. Hoffe Du bekommst entsprechende Medikation zur Prävention.
ConTen

Re(2): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 10:03:22 GMT

ja, danke, dasselbe denk ich mir auch. hatte bereits 2 lungenembolien, wofür jedesmal keine wirkliche ursache gefunden wurde bei den untersuchungen. daher schwebte die vermutung im raum, daß es sich bei mir um eine angeborene/vererbte gerinnungsstörung handeln könnte/müsste/sollte/... und um dies rauszufinden hab ich diesen test gemacht.
werd wohl nicht drum herumkommen am montag auf der akh-station anzurufen und nachzufragen, um gewißheit zu haben.

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

ConTen — Sun, 29 May 2011 09:48:39 GMT

Du meinst sicher die Zuweisung, sprich den weissen Schein. Meiner Meinung müsste die BVA (bis auf den üblichen Selbstbehalt) diesen Test bezahlen, da es sich um eine Erkrankung handelt die u.U. dramatische Folgen, wenn unerkannt, haben kann. Faktor 8 ?
Also nochmal, für mein Empfinden sollte dich das nicht mehr kosten als ein normales Blutbild.
ConTen

Re(4): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 07:02:28 GMT

liest du den text eigentlich wirklich?? den anforderungsschein, den die dermatologie-abteilung (im akh) mir ausgestellt hat, um eben diesen vererbungs-bluttest zu machen.

Re(3): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

pong — Sun, 29 May 2011 06:59:05 GMT

Welcher Anforderungsschein?

pong

Re(2): zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sun, 29 May 2011 06:54:50 GMT

was is daran unverständlich?? zahlt die bva nun diesen test oder nicht? bzw welche kosten kommen da auf mich zu?

Re: zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

pong — Sun, 29 May 2011 06:40:34 GMT

hab nicht danach gefragt da ich aufgrund des anforderungsscheines davon
ausging

Auf Deutsch bitte.

pong

zahlt die BVA (großteils) den bluttest auf angeborene/vererbte gerinnungsstörung?

bigpower — Sat, 28 May 2011 19:12:22 GMT

hab am freitag im akh einen bluttest gemacht auf angeborene gerinnungsstörung - mittels anforderungsschein der dermatologie-abteilung. zahlt dies die bva (zumindest großteils)?? oder anders gefragt: wieviel (selbstbehalt) muss man da (ungefähr) hinblättern??
hab nicht danach gefragt da ich aufgrund des anforderungsscheines davon ausging daß die bva das übernimmt. es wurde allerdings auch gar nix darüber gesagt dass dies nicht der fall ist...